Dr. vom Saalら 1)	再現試験 2)
ビスフェノールA投与量 （mg/kg/日）	0, 0.002, 0.02	0, 0.0002, 0.002, 0.02, 0.2
投与期間	妊娠　11～17日	妊娠　11～17日
妊娠動物数／投与群	CF-1マウス 1群 7匹	CF-1マウス 1群 28匹
全妊娠動物数	21	140
検査した新生子数（雄）	14	309
出産した母マウスあたりの検査した新生子数（雄）	1	4
検査項目 （新生子）	前立腺及び精巣重量、 精子数、精子生産効率	前立腺及び精巣重量、 精子数、精子生産効率、 母親あたりの子の数、性別、 生育児の健康状態、 摂餌量、体重、臓器重量、 解剖所見、精巣の顕微鏡所見
検査結果	前立腺重量増加、 精子生産効率低下	影響なし

《引用文献》

1. Nagel,S.C.,F.S.vomSaal,et al. “Relative binding affinity-serum modified access assay predicts the relative in vivo bioactivity of xenoestogens, bisphenolA and octylphenol”, Environmental Health Perspectives, 105(1):70-76 (1997)
2. S.Z.Cagen,et al., “Normal Reproductive Organ Development CF-1 Mice following Prental Exposure to　Bisphenol A”, Toxicological Science, 50, 36-44 (1999)

再現試験は、米国プラスチック工業会（Society of the Plastics Industry ; SPI）と欧州化学工業会（European Chemicals Industry Council：CEFIC）のビスフェノールＡグループがスポンサーとなって、Dr.vom Saalらの試験の再現性をみるために、米国の独立した安全性試験機関であるMPI研究所で1998年に実施しました。日本のビスフェノールＡ／ポリカーボネート樹脂／エポキシ樹脂安全性連絡会もこれら試験に参画し、資金負担をしています。

さらに、Dr. Ashbyら（Astra Zeneca社 中央毒性研究所）も同様に再現性試験を行い、低用量での影響は認められないことを確認しています（ Regulatory Toxicology and Pharmacology, 30,156-1666 (1999) ）。